A 33.ª Sabatina em Hematologia realizar-se-á a 28 de junho de 2025 no Auditório da Sub-unidade III da Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra. A Sabatina será precedida pelo curso teórico-prático “Biologia Molecular em Hematologia – discussão de casos clínicos” nos dias 25, 26 e 27 de junho, restrito a 25 participantes.
Este ano o tema será “A Hematologia e a Medicina Geral e Familiar * Desafios da Vida Real – Perguntas e Respostas” e no programa científico procuraremos um formato mais interativo, pensado para promover a discussão e responder às principais questões que surgem na prática clínica do dia-a-dia. Desenvolvemos um formulário com os principais temas no qual poderá partilhar connosco as dúvidas e questões que se lhe colocam no dia-a-dia.
Clique aqui para aceder ao formulário no qual partilhará connosco as dúvidas e questões da prática clínica do dia-a-dia.
Poderão encontrar mais informação, como programa, submissão de resumos científicos e inscrições aqui.
Estudos por Next Generation Sequenciation (NGS)
A Unidade Funcional de Hematologia Molecular está equipada com as mais recentes tecnologias, incluindo Next Generation Sequenciation (NGS), para o diagnóstico e pesquisa de factores prognósticos das patologias hemato-oncológicas, anemias hereditárias, poliglobulias, alterações do metabolismo do ferro e da síntese do heme, anemias hemolíticas microangiopáticas, doenças hemorrágicas e tromboembólicas. Está em curso o desenvolvimento de metodologias de diagnóstico de outras patologias congénitas e adquiridas.
Paineis disponíveis:
› Painel NGS de genes associados a microangiopatias trombóticas (PTT/SHUa)
› Painel NGS de trombose e hemostase
› Painel NGS para anemias hemoliticas
› Painel NGS para hemoglobinopatias
› Painel NGS para metabolismo do ferro
› Painel NGS Hemato-Oncologia (Neoplasias Mieloproliferativas, Síndromes Mielodisplásicos, LMC atípica, Leucemia Neutrofílica Crónica, Leucemia Mielomonocítica, Leucemia Mieloblástica Aguda)
› Painel NGS para síndromes de falência medular
› Painel NGS para estado mutacional do gene TP53
